Küçük bedene ağır yük! 3,5 senedir süren mücadele

Yayın tarihi: 31 Mayıs 2022 Salı 3:28 pm - Güncelleme: 31 Mayıs 2022 Salı 3:28 pm

SMA Tip 1 hastası Eda’nın tedavi olabilmesi için gerekli para yardımlarla toplanıyor çünkü devlet küçük Eda’nın ilacını karşılamıyor. Eda gibi bir çok SMA hastası çocuk yardım kampanyaları ile iyileşmeyi umut ediyor.

SMA hastası çocuklar tedavi, aileler bir çözüm bekliyor. Değeri neredeyse 2 milyon lira olan hastalığın tedavisindeki tek etkili ilaç Zolgensma’nın ücretini aileler karşılayamıyor.

3,5 yıldır SMA ile savaşan Eda için başlatılan “edayanefesol” kampanyası devam ediyor. Tek başına kızının hastalığıyla mücadele eden anne “Üç buçuk senedir ağır bir mücadele veriyoruz artık gerçekten dayanma gücümüz kalmadı. Sadece kızımı yaşatabilmek için mücadele ediyorum” diyor.

Türkiye’nin en uzun süredir devam eden SMA kampanyalarından biri olan kampanya kapsamında gerekli paranın henüz yüzde 63’ü toplandı.

Devlet karşılamıyor! SMA’lı iki kardeş için neredeyse 4 milyon dolara ihtiyaç var